Questões sobre mutação: pratique e entenda
A mutação é uma alteração que ocorre no material genético, ou seja, o DNA. Existem dois tipos de mutações, a gênica e a cromossômica. As mutações cromossômicas também são conhecidas por alterações cromossômicas.
Pratique seus conhecimentos sobre mutação com os 10 exercícios abaixo.
Questão 1
As síndromes de Down, Turner, Patau, Edwards e de Klinefelter são mutações conhecidas por:
a) gênica
b) euploidias
c) aneuploidias
d) plastidiais
e) haploidias
Resposta correta: letra c - aneuploidias.
Existem dois tipos de mutações cromossômicas, ou alterações cromossômicas, as euploidias e as aneuploidias.
No caso das alterações citadas (síndromes de Down, Turner, Patau, Edwards e Klinefelter) elas são aneuploidias, pois ocorrem alteração em um dos pares de cromossomos existentes, e não em todos os 23 pares.
Questão 2
A síndrome de Patau também é conhecida por:
a) trissomia do cromossomo 13
b) trissomia do cromossomo 21
c) dissomia do cromossomo 18
d) trissomia do cromossomo 22
e) dissomia do cromossomo X em homens
Resposta correta: letra a - trissomia do cromossomo 13.
A trissomia é caracterizada pela presença de três cromossomos em vez de dois. Todos os cromossomos se organizam em pares, ou seja, um recebido da mãe e outro do pai. A síndrome de Patau é, portanto, uma alteração cromossômica do tipo aneuploidia, pois houve alteração em apenas um par, o 13º.
Questão 3
As euploidias são alterações ou mutações cromossômicas que ocorrem em todos os pares, podendo ser, por exemplo, triplodia ou tetraploidia.
Baseado no trecho, marque a opção correta.
a) Elas geram malformações em animais
b) São comuns em plantas e favorecem em sua adaptação e vigor
c) Não são prejudiciais para humanos
d) Confere o nascimento de crianças com síndromes variadas
e) Produzem limitações físicas variadas no indivíduo
Resposta correta: letra b - São comuns em plantas e favorecem em sua adaptação e vigor.
Esse tipo de alteração cromossômica é conhecida por euploidias, ou seja, todos os cromossomos são alterados. Por exemplo, um indivíduo humano ao receber 23 cromossomos do pai e 23 da mãe se torna um ser diploide, ou seja, 2n. Em uma mutação cromossômica do tipo euplodia, esse embrião será, por exemplo, 3n ou triploide.
Esse tipo de situação é inviável para o desenvolvimento do organismo. Animais em geral não resistem a esse tipo de alteração, são abortados espontaneamente. Contudo, em plantas as poliploidias (triploidias, tetraploidias, etc) são muito importantes para seus avanços evolutivos e boa adaptação aos ambientes, portanto são muito comuns.Questão 4
Os tipos de alterações cromossômicas estruturais são:
a) duplicação, erro, translocação e reversão
b) deficiência, duplicação, inversão e repetição
c) duplicação, deficiência, translocação e realocação
d) deficiência, inversão, reversão e translocação
e) deficiência, duplicação, translocação e inversão
Resposta correta: letra e - deficiência, duplicação, translocação e inversão.
Essas alterações são estruturais, pois ocorrem em alguma parte do corpo do cromossomo, ou seja, em sua estrutura.
* Deficiência: ocorre uma perda de um fragmento de um dos cromossomos;
* Duplicação: como o nome sugere, um fragmento dos cromossomos se repete;
* Translocação: uma parte de um cromossomo é trocado entre cromossomos não homólogos (diferentes, de outro par);
* Inversão: quando uma sequência de alelos se invertem ao longo da faixa do cromossomo.
Questão 5
Quando há troca na sequência de bases nitrogenadas no gene que não altera a síntese final do aminoácido, essa mutação é conhecida por:
a) inversão
b) translocação
c) deleção
d) silenciosa
e) inserção
Resposta correta: letra d - silenciosa.
Nesse caso, mesmo havendo mudança na base nitrogenada, o produto final é o mesmo aminoácido que seria produzido sem que houvesse a alteração. Portanto, trata-se de uma mutação silenciosa, pois não ocorre mudança no fenótipo, ou seja, na característica física.
Questão 6
Quando ocorre substituição, ou inserção, ou deleção, diz que ocorre:
a) uma mutação estrutural
b) uma mutação gênica
c) uma mutação cromossômica
d) uma mutação silenciosa
e) uma mutação externa
Resposta correta: letra b - uma mutação gênica.
Mutações gênicas ocorrem alterações nas bases nitrogenadas ao longo do material genético, o DNA. Dessa forma, as situações citadas na questão são ocorrências desse modelo, a mutação gênica.
Questão 7
São exemplos de causa de mutação:
a) consumo de alimentos geneticamente modificados
b) prática excessiva de atividade física
c) pouca exposição à radiação solar
d) exposição excessiva à luz fluorescente
e) exposição a radiação, substâncias químicas e erros durante a replicação do DNA
Resposta correta: letra e - exposição a radiação, substâncias químicas e erros durante a replicação do DNA.
A exposição à radiação e substâncias químicas são fatores com potencial mutagenicidade, isto é, podem alterar o DNA, e são considerados externos. Já os erros na divisão celular, na fase de replicação do DNA, são consideradas alterações internas. Todas elas poderão gerar mutações de algum tipo.
Questão 8
Qual das seguintes afirmações sobre mutações é verdadeira?
a) As mutações podem ser benéficas, prejudiciais ou neutras para os organismos
b) Todas as mutações são causadas por fatores ambientais
c) Mutação é um processo que ocorre apenas em plantas
d) Todas as mutações são prejudiciais aos organismos
e) A mutação não é considerada um argumento válido no neodarwinismo
Resposta correta: letra a - As mutações podem ser benéficas, prejudiciais ou neutras para os organismos.
Dentro da teoria da evolução moderna, o neodarwinismo, a mutação é um argumento válido utilizado para justificar a especiação e formação de novas características ao longo do tempo. Logo, nem sempre mutações são prejudiciais. Elas podem ser nulas, como a silenciosa, ou prejudiciais como as alterações cromossômicas estruturais.
Questão 9
O que é uma mutação?
a) Um tipo de reprodução assexuada
b) Uma mudança permanente no código genético de um organismo
c) Uma alteração insignificante no código genético
d) O processo pelo qual novos genes são criados
e) Processo obrigatoriamente externo ao organismo para promover transformações benéficas
Resposta correta: letra b - Uma mudança permanente no código genético de um organismo.
Quando ocorre uma alteração qualquer no DNA, seja por mutação gênica ou mutação cromossômica, ela será permanente.
Questão 10
Qual dos seguintes termos descreve uma mutação que envolve a troca de um único nucleotídeo por outro no DNA?
a) Translocação
b) Deleção
c) Inserção
d) Substituição
e) Deficiência
Resposta correta: letra d - Substituição.
Como o nome sugere, a troca de um nucleotídeo é um tipo de mutação por substituição.
Saiba mais:
- Mutação;
- Cromossomos: o que são;
- Doenças genéticas;
- Recombinação gênica;
- Síndrome de Patau;
- Exercícios de genética;
Referências Bibliográficas
UZUNIAN, A.; BIRNER, E. Biologia: volume único. 3a ed. São Paulo: Harbra, 2008.
CASTILHO, Rubens. Questões sobre mutação: pratique e entenda. Toda Matéria, [s.d.]. Disponível em: https://www.todamateria.com.br/exercicios-sobre-mutacao/. Acesso em: