Exercícios sobre nomenclatura de hidrocarbonetos

Carolina Batista
Carolina Batista
Professora de Química

Teste seus conhecimentos com as 10 questões a seguir sobre nomenclatura de hidrocarbonetos. Tire suas dúvidas sobre o tema com os comentários após o gabarito.

Questão 1

Na nomenclatura de compostos orgânicos o sufixo indica a função orgânica correspondente, que no caso dos hidrocarbonetos é:

a) O

b) OL

c) AL

d) ONA

Gabarito explicado

O sufixo é o último elemento na nomenclatura de um composto orgânico. Confira os exemplos a seguir.

Metano

Etano

Propano

Butano

Logo, a terminação com “o” indica que as substâncias são hidrocarbonetos.

Questão 2

Na nomenclatura oficial, segundo a IUPAC, AN, EN e IN são infixos que indicam nos hidrocarbonetos

a) o tipo de ligação entre os átomos do composto.

b) o tipo de ligação entre átomos de carbono e hidrogênio.

c) o tipo de ligação entre átomos de carbono na cadeia principal.

d) o tipo de ligação entre os radicais da cadeia secundária.

Gabarito explicado

As ligações entre os átomos de carbono na cadeia principal podem ser:

AN: ligação simples

Exemplo: ETANO

H com 3 subscrito C espaço sinal de subtracção espaço C H com 3 espaço subscrito fim do subscrito

EN: ligação dupla

Exemplo: ETENO

H com 2 subscrito C espaço igual a espaço C H com 2 subscrito

IN: ligação tripla

Exemplo: ETINO

H C espaço idêntico espaço C H

Questão 3

A nomenclatura de hidrocarbonetos apresenta três elementos básicos: prefixo + infixo + sufixo. Por exemplo, o nome de um composto com prefixo BUT indica que

a) o hidrocarboneto tem 2 átomos de carbono na cadeia principal

b) o hidrocarboneto tem 3 átomos de carbono na cadeia principal

c) o hidrocarboneto tem 4 átomos de carbono na cadeia principal

d) o hidrocarboneto tem 5 átomos de carbono na cadeia principal

Gabarito explicado

O prefixo na nomenclatura dos hidrocarbonetos indica o número de carbonos. Sendo assim, BUT informa que existem 4 átomos de carbono na cadeia principal.

Exemplo: BUTANO

tabela linha com blank blank H blank H blank H blank H blank blank blank linha com blank blank linha vertical blank linha vertical blank linha vertical blank linha vertical blank blank blank linha com H sinal de subtracção C sinal de subtracção C sinal de subtracção C sinal de subtracção C sinal de subtracção H blank linha com blank blank linha vertical blank linha vertical blank linha vertical blank linha vertical blank blank blank linha com blank blank H blank H blank H blank H blank blank blank linha com blank blank blank blank blank blank blank blank blank blank blank blank fim da tabela

Questão 4

O nome correto do hidrocarboneto ramificado, cuja fórmula está esquematizada a seguir é:

tabela linha com blank blank blank blank blank blank linha com célula com H com 3 subscrito C fim da célula sinal de subtracção célula com C H fim da célula célula com sinal de subtracção C H com 2 subscrito fim da célula sinal de subtracção célula com C H com 3 subscrito fim da célula linha com blank blank linha vertical blank blank blank linha com blank blank célula com C H com 3 subscrito fim da célula blank blank blank linha com blank blank blank blank blank blank fim da tabela

a) Isobutano

b) 2-metilbutano

c) Pentano

d) 1,1 dimetilpropano

Gabarito explicado

Analisando a cadeia principal, identificamos que o hidrocarboneto é o butano.

Prefixo: BUT, que indica a existência de 4 carbonos na cadeia principal.

Intermediário: AN, que corresponde a ligações simples.

Sufixo: O, que corresponde à função hidrocarboneto.

Além disso, existe uma ramificação no carbono 2 da cadeia principal e seu nome é METIL (–CH3).

Logo, o nome do composto é 2-metilbutano.

Questão 5

Relacione corretamente o hidrocarboneto na coluna 1 com a classificação correspondente na coluna 2.

Coluna 1Coluna 2
I. Metano( ) Alcano
II. Benzeno( ) Alceno
III. Ciclobuteno( ) Alcino
IV. Etino( ) Ciclano
V. Ciclopentano( ) Cicleno
VI. Propadieno( ) Ciclino
VII. Ciclohexino( ) Alcadieno
VIII. Propeno( ) Aromático

a) I, VIII, IV, V, III, VII, VI e II

b) II, VI, VII, III, I, IV, VIII e V

c) I, II, III, IV, V, VIII, VI e VII

d) VI, VII, I, II, III, VIII, V e IV

Gabarito explicado

Alcano: hidrocarboneto de cadeia aberta com ligações simples, como o metano.

Alceno: hidrocarboneto de cadeia aberta com ligação dupla, como o propeno.

Alcino: hidrocarboneto de cadeia aberta com ligação tripla, como o etino.

Ciclano: hidrocarboneto de cadeia fechada com ligações simples, como o ciclopentano.

Cicleno: hidrocarboneto de cadeia fechada com ligação dupla, como o ciclobuteno.

Ciclino: hidrocarboneto de cadeia fechada com ligação tripla, como o ciclohexino.

Alcadieno: hidrocarboneto de cadeia aberta com duas ligações duplas, como o propadieno.

Aromático: hidrocarboneto de cadeia fechada com ligações simples e duplas alternadas, como o benzeno.

Questão 6

Construa a estrutura do hidrocarboneto com as indicações abaixo.

  • A cadeia principal contém 5 átomos de carbono;
  • Todas as ligações na cadeia principal são simples;
  • Existem 3 radicais metil na estrutura: dois no carbono 2 e um no carbono 4.

A nomenclatura oficial do composto é:

a) trimetilpentano

b) 2,2,4 metilpentano

c) 2,2 metilpent-4-ano

d) 2,2,4 trimetilpentano

Gabarito explicado

O composto apresentado na questão é um alcano com ramificações, cujo nome oficial é 2,2,4 trimetilpentano.

tabela linha com blank blank célula com C H com 3 subscrito fim da célula blank blank blank blank blank blank linha com blank blank linha vertical blank blank blank blank blank blank linha com célula com C H com 3 subscrito fim da célula sinal de subtracção C sinal de subtracção célula com C H com 2 subscrito fim da célula sinal de subtracção célula com C H fim da célula sinal de subtracção célula com C H com 3 subscrito fim da célula linha com blank blank linha vertical blank blank blank linha vertical blank blank linha com blank blank célula com C H com 3 subscrito fim da célula blank blank blank célula com C H com 3 subscrito fim da célula blank blank linha com blank blank blank blank blank blank blank blank blank fim da tabela

Questão 7

Naftaleno, antraceno e fenantreno são nomes de hidrocarbonetos

a) Saturados

b) Alifáticos

c) Aromáticos

d) Cíclicos

Gabarito explicado

Hidrocarbonetos aromáticos são compostos formados por pelo menos um anel benzênico, que consiste em uma cadeia fechada com 6 átomos de carbono e ligações simples e duplas alternadas.

A nomenclatura dos hidrocarbonetos aromáticos é feita de maneira distinta e não segue as regras gerais. Portanto, cada composto tem um nome específico, como é o caso de naftaleno, antraceno e fenantreno. Observe que a única semelhança está no sufixo, pois os nomes terminam em “eno”.

Hidrocarbonetos aromáticos

Questão 8

Na nomenclatura de hidrocarbonetos aromáticos orto, meta e para indicam

a) o número de núcleos benzênicos

b) a localização das ramificações

c) o número de ligações alternadas

d) o tipo de radical alquil

Gabarito explicado

Os hidrocarbonetos aromáticos são designados por nomes particulares, ou seja, eles não seguem uma nomenclatura específica como os demais compostos de cadeias carbônicas.

Como esses compostos estão sujeitos a dois ou mais substituintes, é preciso enumerar o átomo de carbono como forma de indicar onde a substituição ocorre.

Orto, meta e para nos hidrocarbonetos

Questão 9

Observe as estruturas a seguir e analise as afirmativas

Hidrocarbonetos aromáticos

I. As cadeias carbônicas dos compostos são alifáticas, pois apresentam alternância de ligações duplas.

II. Os hidrocarbonetos apresentados são polinucleares, pois apresentam mais de um radical.

III. A nomenclatura correta dos compostos é 1,2 metilbenzeno, 1,3 metilbenzeno e 1,4 metilbenzeno.

IV. Os compostos apresentam como ligantes o metóxi nas posições orto, meta e para.

Estão corretas as afirmativas

a) Apenas I

b) III e IV

c) I, II e III

d) Nenhuma afirmativa está correta

Gabarito explicado

I. ERRADA. As cadeias carbônicas dos compostos são aromáticas.

II. ERRADA. Os hidrocarbonetos aromáticos apresentados são mononucleares, ou seja, apresentam apenas um anel benzênico.

III. ERRADA. A nomenclatura correta dos compostos é 1,2 dimetilbenzeno, 1,3 dimetilbenzeno e 1,4 dimetilbenzeno.

IV. ERRADA. O radical presente nos compostos da imagem é o metil (-CH3) nas posições orto, meta e para. O radical metóxi é -OCH3.

Questão 10

(UECE/2021-Adaptada) A nomenclatura IUPAC (União Internacional da Química Pura e Aplicada) dos compostos orgânicos é muito importante para identificá-los internacionalmente. Essa nomenclatura segue regras que permitem determinar sua fórmula estrutural. Assim, é correto dizer que o composto 5-etil-4-fenil3-metil-hex-1-eno contém

a) quatro ligações π(pi).

b) apenas três átomos de carbono terciários.

c) uma cadeia carbônica principal saturada.

d) quinze átomos de carbono e vinte e um átomos de hidrogênio.

Gabarito explicado

a) CORRETA. Uma ligação π(pi) está localizada na cadeia principal e as outras três no radical fenil.

b) ERRADA. Existem 4 átomos de carbono terciários: 3 na cadeia principal e 1 no radical fenil.

c) ERRADA. A cadeia carbônica possui insaturação, ou seja, ligação dupla no carbono 1.

d) ERRADA. Existem 15 átomos de carbono e 22 átomos de hidrogênio.

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Carolina Batista
Carolina Batista
Bacharela em Química Tecnológica e Industrial pela Universidade Federal de Alagoas (2018) e Técnica em Química pelo Instituto Federal de Educação, Ciência e Tecnologia de Pernambuco (2011).