Alcadienos

Lana Magalhães
Lana Magalhães
Professora de Biologia

Os alcadienos ou dienos são hidrocarbonetos de cadeia carbônica aberta e que apresentam duas ligações duplas.

De modo geral, a fórmula dos alcadienos é CnH2n-2.

Classificação

Os alcadienos são classificados conforme a posição de suas insaturações:

  • Dienos acumulados: As duas ligações duplas ocorrem em carbonos vizinhos.
  • Dienos isolados: As duas duplas ligações pertencem a carbonos diferentes, além de serem separadas por no mínimo duas ligações simples ou um carbono saturado.
  • Dienos conjugados: As duplas ligações apresentam-se de modo alternado.

Exemplos:

1. reto H com 2 subscrito reto C igual a reto C igual a CH menos CH com 3 subscrito Propadieno ou but-1,2-dieno (Dieno acumulado)

2. reto H com 2 subscrito reto C igual a CH menos CH com 2 subscrito menos CH igual a CH com 2 subscrito Pent-1,4-dieno (Dieno isolado)

3. reto H com 2 subscrito reto C igual a CH menos CH igual a CH com 2 subscrito But-1,3-dieno (Dieno conjugado)

Como é dada a nomenclatura dos alcadienos?

A nomenclatura dos alcadienos ocorre de forma semelhante a dos alcenos.

Os prefixos são os mesmos dos usados na nomenclatura dos hidrocarbonetos. Nesse caso, temos a seguinte ordem:

Prefixo + dien + o

O termo dien representa a presença de duplas ligações duplas.

A cadeia principal é a mais longa e que apresenta as duas duplas ligações. Cada uma das ligações deve ser numerada.

A numeração dos carbonos inicia-se a partir da extremidade mais próxima da insaturação.

Além disso, a numeração deve ser realizada de modo que a posição das duplas ligações e ramificações seja a menor possível.

Exemplos:

1. reto H com 2 subscrito reto C igual a reto C igual a CH com 2 subscrito Propadieno

2. reto H com 2 subscrito reto C igual a CH menos CH igual a CH menos CH com 3 subscrito Pent-1,3-dieno

Quando os alcadienos apresentam ramificações, elas também devem ser indicadas.

Exemplos:

1. tabela linha com blank blank blank blank blank blank blank blank blank blank linha com blank blank célula com CH com 3 subscrito fim da célula blank blank blank blank blank blank blank linha com blank blank linha vertical blank blank blank blank blank blank blank linha com célula com reto H com 3 subscrito reto C fim da célula menos reto C menos célula com CH com 2 subscrito fim da célula menos CH igual a reto C célula com igual a CH com 2 subscrito fim da célula linha com blank blank linha vertical blank blank blank blank blank blank blank linha com blank blank célula com CH com 3 subscrito fim da célula blank blank blank blank blank blank blank linha com blank blank blank blank blank blank blank blank blank blank linha com blank blank blank blank blank blank blank blank blank blank fim da tabela 5,5-dimetil-1,2-hexadieno

2. tabela linha com blank blank blank blank blank blank blank blank blank linha com blank blank célula com CH com 3 subscrito fim da célula blank blank blank blank blank blank linha com blank blank linha vertical blank blank blank blank blank blank linha com célula com reto H com 2 subscrito reto C fim da célula igual a reto C menos CH igual a célula com CH com 2 subscrito fim da célula blank blank linha com blank blank blank blank blank blank blank blank blank linha com blank blank blank blank blank blank blank blank blank linha com blank blank blank blank blank blank blank blank blank linha com blank blank blank blank blank blank blank blank blank linha com blank blank blank blank blank blank blank blank blank fim da tabela2-metil-but-1,3-dieno

Saiba mais, leia também:

Isopreno

O isopropeno (C5H8) é o alcadieno mais representativo, caracterizado como uma substância orgânica incolor e volátil. Ele é representado da seguinte forma:

tabela linha com célula com CH com 2 subscrito fim da célula igual a reto C menos CH igual a célula com CH com 2 subscrito fim da célula blank blank blank linha com blank blank linha vertical blank blank blank blank blank blank blank linha com blank blank célula com CH com 3 subscrito fim da célula blank blank blank blank blank blank blank linha com blank blank blank blank blank blank blank blank blank blank linha com blank blank blank blank blank blank blank blank blank blank linha com blank blank blank blank blank blank blank blank blank blank fim da tabela

A cadeia carbônica que representa o isopreno resulta na seguinte nomenclatura: 2-metilbut-1,3-dieno.

A partir de diversas combinações entre ele formam-se os terpenos, um conjunto de substâncias, das quais destacam-se: a borracha natural, os óleos essenciais, os carotenoides e os esteroides.

A borracha sintética utilizada na fabricação de muitos produtos é resultado da polimerização do isopreno.

Leia também:

Lana Magalhães
Lana Magalhães
Licenciada em Ciências Biológicas (2010) e Mestre em Biotecnologia e Recursos Naturais pela Universidade do Estado do Amazonas/UEA (2015). Doutoranda em Biodiversidade e Biotecnologia pela UEA.