🔥 Poupe agora com 30% OFF no TM+ e estude melhor o ano inteiro

Exercícios sobre cadeias carbônicas (com gabarito resolvido)

Gustavo Alves
Gustavo Alves
Professor de Química

As cadeias carbônicas são a base da Química Orgânica, formando a espinha dorsal de todos os compostos orgânicos. Nos exercícios a seguir, você vai revisar os principais conceitos relacionados às cadeias de carbono, como tipos, classificação, ramificações, ligações e regras de nomenclatura, com questões resolvidas e explicações detalhadas para facilitar a compreensão e o estudo da química das moléculas orgânicas.

Questão 1

O átomo de carbono é único e forma milhões de compostos orgânicos devido à sua capacidade de:

a) Realizar apenas ligações iônicas.

b) Formar quatro ligações covalentes, podendo criar cadeias longas e estáveis.

c) Possuir uma alta eletronegatividade que atrai elétrons de outros elementos.

d) Existir apenas na forma de diamante e grafite.

Gabarito explicado

Resposta: alternativa B.
A tetravalência do carbono (capacidade de formar quatro ligações covalentes) e a energia de ligação C-C favorável são os pilares da Química Orgânica. Essas propriedades permitem que átomos de carbono se liguem entre si formando cadeias estáveis, longas, ramificadas, cíclicas e com diferentes elementos, originando uma imensa variedade de moléculas.

Ainda com dúvidas? Pergunta ao Ajudante IA do Toda Matéria

Questão 2

Uma cadeia carbônica na qual os átomos de carbono se ligam formando um anel é classificada como:

a) Cadeia aberta, acíclica ou alifática.

b) Cadeia fechada, cíclica ou aromática.

c) Cadeia mista.

d) Cadeia saturada.

Gabarito explicado

Resposta: alternativa B.

Cadeias fechadas ou cíclicas são aquelas em que os átomos de carbono se unem formando um ou mais anéis (ciclos). O termo "aromática" refere-se a um subtipo específico de cadeia cíclica com ligações duplas intercaladas, como o benzeno.

"Acíclica" (A) é sinônimo de aberta. "Mista" (C) possui partes abertas e fechadas. "Saturada" (D) refere-se ao tipo de ligação, não à disposição.

Questão 3

Uma cadeia carbônica que contém pelo menos uma ligação dupla ou tripla entre carbonos é classificada como:

a) Cadeia saturada.

b) Cadeia insaturada.

c) Cadeia homogênea.

d) Cadeia heterogênea.

Gabarito explicado

Resposta: alternativa B.

Cadeias insaturadas possuem uma ou mais ligações múltiplas (duplas - C=C, ou triplas - C≡C) entre átomos de carbono.

Cadeias saturadas (A) possuem apenas ligações simples (C-C). Cadeias homogêneas (C) possuem apenas carbono na cadeia principal, e heterogêneas (D) possuem outro heteroátomo (como O, N, S) intercalado entre carbonos.

Questão 4

Em uma cadeia carbônica, um átomo de carbono é classificado como primário quando:

a) Está ligado diretamente a quatro outros átomos de carbono.

b) Faz parte de um anel benzênico.

c) É o primeiro carbono da cadeia principal.

d) Está ligado diretamente a um único outro átomo de carbono.

Gabarito explicado

Resposta: alternativa D.
A classificação dos carbonos (primário, secundário, terciário, quaternário) é feita pelo número de outros átomos de carbono aos quais ele está diretamente ligado (sua valência livre é completada por hidrogênio ou outros elementos).

Primário (1º): Ligado a 1 outro carbono.

Secundário (2º): Ligado a 2 outros carbonos.

Terciário (3º): Ligado a 3 outros carbonos.

Quaternário (4º): Ligado a 4 outros carbonos.

Questão 5

A molécula do etanol

etanol

possui uma cadeia carbônica classificada como:

a) Cadeia homogênea, saturada e aberta.

b) Cadeia heterogênea, insaturada e cíclica.

c) Cadeia heterogênea, saturada e aberta.

d) Cadeia aromática e insaturada.

Gabarito explicado

Resposta: alternativa A.
A cadeia principal do etanol é C-C-O (dois carbonos e um oxigênio). Como NÃO possui um heteroátomo entre carbonos, é homogênea (o oxigênio está na ponta da cadeia e portanto não é um heteroátomo). Possui apenas ligações simples, portanto é saturada. E não forma anel, sendo aberta (acíclica).

Questão 6

Considere a seguinte estrutura:

2metilbuteno

A classificação que melhor se adequa à molécula é:

a) Saturada, homogênea e ramificada.

b) Insaturada, homogênea e normal (não ramificada).

c) Insaturada, homogênea e ramificada.

d) Saturada, heterogênea e normal.

Gabarito explicado

Resposta: alternativa C.

Tipo de Ligação: Contém uma ligação dupla entre carbonos (C=C) → Insaturada.

Composição: A cadeia contínua mais longa é formada apenas por átomos de carbono (C-C=C-C) → Homogênea.

Forma: Possui ramificações (o H3C- ) → Ramificada.

Questão 7

Em uma cadeia ramificada, a característica que a diferencia de uma cadeia normal (linear) é a presença de:

a) Pelo menos um heteroátomo.

b) Pelo menos uma ligação dupla ou tripla.

c) Pelo menos um carbono terciário ou quaternário.

d) Pelo menos um anel aromático.

Gabarito explicado

Resposta: alternativa C.
Uma cadeia é considerada ramificada quando existe pelo menos um carbono que está ligado a mais de dois outros carbonos da cadeia principal. Esses carbonos (geralmente terciários ou quaternários) originam as ramificações ou radicais alquila. Uma cadeia normal (linear) tem todos os seus carbonos ligados a, no máximo, dois outros carbonos da cadeia principal (são todos primários ou secundários).

Questão 8

A primeira regra para identificar a cadeia principal de um composto orgânico é selecionar:

a) A cadeia com o maior número de ramificações.

b) A cadeia com o maior número de heteroátomos.

c) A cadeia contínua mais longa de átomos de carbono.

d) A cadeia que contém o grupo funcional mais importante.

Gabarito explicado

Resposta: alternativa C.

Segundo as regras oficiais de nomenclatura da IUPAC, a cadeia principal é, prioritariamente, a sequência contínua mais longa de átomos de carbono ligados entre si.

Caso haja empate no tamanho, escolhe-se a cadeia com o maior número de ramificações (A). A presença de grupos funcionais (D) pode alterar a prioridade em compostos específicos (ácidos carboxílicos, por exemplo), mas a regra geral e primária é o maior número de carbonos.

Veja também: Exercícios sobre Química Orgânica com gabarito

Gustavo Alves
Gustavo Alves
Licenciado em Química pela IPEMIG e Bacharel em Química pela USP. Professor de Química e Matemática em Ensino Médio, Técnico e pré-vestibular. Experiência em edição de livros didáticos pela Editora FTD.